La tecnología de la información sanitaria (HIT) es la tecnología sanitaria, en particular la tecnología de la información, aplicada a la salud y al cuidado de la salud. Apoya la gestión de la información de salud a través de sistemas computarizados y el intercambio seguro de información de salud entre consumidores, proveedores, pagadores y monitores de calidad. [1] Basado en un informe de 2008 citado con frecuencia sobre una pequeña serie de estudios realizados en cuatro sitios que brindan atención ambulatoria. centros médicos y uno en los Países Bajos: el uso de historias clínicas electrónicas (HCE) se consideró la herramienta más prometedora para mejorar la calidad, la seguridad y la eficiencia generales del sistema de prestación de servicios de salud, según un informe de 2006 de la Agencia para la Investigación en Atención de la Salud y Calidad, en un mundo ideal, la utilización amplia y consistente de HIT
• mejorar la calidad o efectividad de la atención médica
• aumentar la productividad o la eficiencia de la atención médica
• prevenir errores médicos y aumentar la precisión de la atención médica y la corrección de los procedimientos
• reducir los costos de atención médica
• aumentar la eficiencia administrativa y los procesos de trabajo de atención médica
• reducir el papeleo y el tiempo de trabajo improductivo o inactivo
• extender las comunicaciones en tiempo real de la informática de la salud entre los profesionales de la salud
• ampliar el acceso a una atención asequible
El 4 de septiembre de 2013, el Comité de Políticas de TI para la Salud (HITPC) aceptó y aprobó las recomendaciones del grupo de trabajo de la Ley de Innovación y Seguridad de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDASIA) para un marco regulatorio basado en el riesgo para la tecnología de la información de la salud La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) , la Oficina del Coordinador Nacional de TI para la Salud (ONC) y la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC) iniciaron el grupo de trabajo FDASIA del HITPC para brindar aportes de las partes interesadas en un informe sobre un marco regulatorio basado en riesgos que promueve la seguridad y la innovación y reduce duplicación regulatoria, consistente con la sección 618 de FDASIA. Esta disposición permitió al Secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS) formar un grupo de trabajo para obtener una amplia opinión de las partes interesadas de todo el espectro de la atención médica, las TI, los pacientes y la innovación. La FDA, ONC y FCC participaron activamente en estas discusiones con partes interesadas de todo el espectro de la atención médica, las tecnologías de la información, los pacientes y la innovación. Mallorca, enfermería, médico, internista, doctor, asistente médico, anestesista, farmacólogo, terapista, auxiliar, químico
HIMSS Good Informatics Practices-GIP está alineado con el marco regulatorio basado en riesgos de la FDA para la tecnología de la información sanitaria. [5] El desarrollo de GIP comenzó en 2004 desarrollando orientaciones técnicas de TI basadas en riesgos. [6] Hoy en día, la revisión por pares de GIP y los módulos publicados se utilizan ampliamente como una herramienta para educar a los profesionales de TI de la salud.
HIT interoperable mejorará la atención individual del paciente, pero también traerá muchos beneficios para la salud pública, que incluyen
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